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Spezialist Regulatory Affairs
Eingestellt von FERCHAU GmbH aus Gummersbach
Projektbeschreibung
* Zulassungsänderung
* Enge Abstimmung mit dem europäischen Zulassungsteam für Arzneimittel
* Erstellung der Packmitteltexte
* Ansprechpartner für Behörden und internen Mitarbeitern
VORAUSSETZUNGEN:
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder abgeschlossene Berufsausbildung als PTA/ PKA oder vergleichbar
* erste Erfahrungen im Zulassungsbereich der pharmazeutischen Industrie
* Kenntnisse der Rechtsvorschriften für Arzneimittel
* Gute Englischkenntnisse
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
72 Woche(n)
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
FERCHAU GmbH
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Straße:
Steinmüllerallee 2
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Ort:
51643 Gummersbach, Deutschland