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Spezialist (m/w) Technische Dokumentation Medizinprodukte
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Projektbeschreibung
Aufgaben im Projekt sind:
+ Dokumentationserstellung für das CE Bewertungsverfahren
+ Dokumentationserstellung für internationale Geräte- und Softwarezulassungen (FDA)
+ Durchführung der CE Baumusterprüfung nach EN 60601-1 Medizinprodukte) und EN 61010-1 (Laborgeräte)
+ Mitwirkung bei Tests
+ Erfahrung in der Durchführung der CE Baumusterprüfung nach EN 60601-1 (Medizinprodukte) und EN 61010-1 (Laborgeräte)
+ Erfahrung bei der Mitwirkung/Durchführung von Tests
wünschenswert:
+ Erfahrung in der Dokumentationserstellung für internationale Geräte- und Softwarezulassungen im Medizinbereich (z.B. FDA)
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns über die Übersendung Ihres aussagekräftigen Profils unter der Angabe Ihres Stundensatzes.
Projektdetails
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Einsatzort:
Plz-Gebiet 7, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
24 Monate +
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
SOLCOM GmbH
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Straße:
Schuckertstr. 1
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Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
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Projekte:
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