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Spezialist im Bereich Qualifizierung und Validierung Pharmazeutischer Anlagen (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
- Qualifizierung von Anlagen (Fertigungsanlagen in der pharmazeutischen Herstellung)
- Nachbearbeitung der GAPs und Mock-Audits
- Prozess- und Reinigungsvalidierung
- Erstellung von SOPs und entsprechenden Dokumente
n
- Pharmazeut, Pharmaingenieur oder Spezialist mit vergleichbarer Expertise
- Fundierte Kenntnisse in der Feststoffproduktion und geltenden GMP- und FDA-Richtlinien
- Erfolgreich bearbeitete Projekte mit ähnlicher Aufgabenstellung
Weitere Qualifikationen: Qualitätsmanager
- Nachbearbeitung der GAPs und Mock-Audits
- Prozess- und Reinigungsvalidierung
- Erstellung von SOPs und entsprechenden Dokumente
n
- Pharmazeut, Pharmaingenieur oder Spezialist mit vergleichbarer Expertise
- Fundierte Kenntnisse in der Feststoffproduktion und geltenden GMP- und FDA-Richtlinien
- Erfolgreich bearbeitete Projekte mit ähnlicher Aufgabenstellung
Weitere Qualifikationen: Qualitätsmanager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
3 MM++
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges