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Specialist Regulatory Affairs (m/w)
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Vorteile für Sie:
*Sie arbeiten in einem Unternehmen, das für sein gutes Arbeitsklima bekannt ist
*Eigenverantwortlich betreuen Sie den Bereich RA für Medical Devices
*Sie leben in einer Stadt mit hohem kulturellem Niveau, so dass Sie nicht nur von einem interessanten Job, sondern auch von einem Wohnort mit hohem Freizeitwert profitieren
Aufgaben:
*Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen Anforderungen
*Durchführung des Risikomanagements
*Beratung der Mitarbeiter aus den verschiedenen Abteilungen hinsichtlich der international geltenden Regularien
*Unterstützung im Qualitätsmanagement
Qualifikationen:
*Erste Berufserfahrung innerhalb Regulatory Affairs, QM und Risikomanagement
*Verhandlungssichere Englischkenntnisse
*Sie arbeiten gerne selbstständig und verfügen über gute Kommunikationsfähigkeit
Haben Sie Interesse, mehr über diese Position zu erfahren? Dann zögern Sie nicht, mich zu kontaktieren.
Ihre Ansprechpartnerin: Larisa Leonteva
Für mehr Informationen über Progressive Recruitment, besuchen Sie www.progressiverecruitment.com
Projektdetails
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Einsatzort:
Hamburg, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges