Specialist Quality / Regulatory Affairs (m/w) - Tuttlingen

Wir suchen für ein produzierendes Unternehmen der Medizintechnik am Standort München zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Specialist Quality / Regulatory Affairs (m/w)
Fachrichtung Medizintechnik
Standort Tuttlingen

Ihre Aufgaben

* Gemeinsam mit dem Team Regulatory Affairs und Qualitymanagement (RA/QM) sind Sie für Aufgaben rund um die Produktzulassung und das Qualitätsmanagement nach ISO 13485 verantwortlich
* Sie betreuen die Erstellung der Technischen Dokumentation
* Risikoanalysen und Risikomanagement nach der ISO 14971 führen Sie gemeinsam mit dem Team von F&E durch
* Abhängig von Ihren Qualifikationen unterstützen Sie das Team in den Themen Validierung und Verifizierung

Ihre Qualifikation

* Studium der Medizintechnik, Naturwissenschaften oder angrenzende Bereiche
* Sie verfügen über gute Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen und der Anforderungen an ein QM-System nach der ISO 13485
* Gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Sie sind ein Teamplayer, der gerne eigenständig arbeitet und sich stetig weiter entwickeln möchte

Das erwartet Sie

* Interessante Palette an Hochrisikoprodukten
* Freundliches und wertschätzendes Arbeitsklima
* Lernumfeld in dem Sie sich weiterentwickeln und neue Fähigkeiten/Qualifikationen dazu lernen können
* Internationales Arbeitsumfeld

Wenn wir Ihr Interesse wecken konnten, schicken Sie uns gerne Ihre Bewerbungsunterlagen zu. Wir setzen uns dann kurzfristig mit Ihnen in Verbindung, um die Position (oder auf Wunsch auch weitere Vakanzen) detailliert zu besprechen. Ihre Ansprechpartnerin ist Johanna Freiin von Wendt.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!