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Senior Specialist Pharmacovigilance (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Gesuchte Skills: Datenbank, Marketing
Projektbeschreibung
314110/5
IHRE AUFGABEN:
-Sammlung und Dokumentation von Adverse Event Reports
-Bewertung auf Vollständigkeit und Richtigkeit der Adverse Event Reports
-Eintragung der Adverse Events in die Datenbank ARGUS
-Enger Austausch mit anderen Bereichen (Legals, Marketing, Regulatory Affairs)
-Überprüfung der Adverse Event Reports auf Einhaltung der unternehmensinternen Qualitätsstandards
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Tiefgehende Erfahrung in der Pharmakovigilanz
-Profunde Kenntnisse im Umgang mit Adverse Event Reports und im Verfassen von Safety Summaries
-Sicherer Umgang mit der ARGUS-Datenbank
-Fließendes Englisch in Wort und Schrift
-Mit ICH, EU und US-Richtlinien sind Sie bestens vertraut
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Drug Safety Manager
Projektdetails
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Einsatzort:
Nordrhein - Westfalen, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM+
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
IT Entwicklung, Marketing/Vertrieb
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland