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Senior Manager Regulatory Affairs Medical Device (m/w)

Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf

Projektbeschreibung

Als erfolgreiche Personalberatung haben wir uns seit mehreren Jahren auf die Medizintechnikbranche in Deutschland spezialisiert. Zu unseren Kunden gehören zahlreiche Unternehmen, die als große und kleine Hersteller mit aktiven und passiven Medizinprodukten im deutschen Markt vertreten sind.

Für meinen Kunden in Hessen bin ich aktuell auf der Suche nach Kandidaten für folgende Vakanz:

Senior Manager Regulatory Affairs Medical Device (m/w)

Ihre Vorteile:

- Sie arbeiten in einem mittelgroßen Unternehmen, das für sein gutes Arbeitsklima bekannt ist
- Eigenverantwortlich betreuen Sie den Bereich Zulassung der Medizinprodukte
- Sie leben in einer gemütlichen Stadt mit reicher Geschichte, so dass Sie nicht nur von einem interessanten Job, sondern auch von einem Wohnort mit hohem Freizeitwert profitieren

Ihre Aufgaben:

- Zusammenstellung der regulatorischen Dokumente
- Unterstützung des Risiko- und Qualitätsmanagements
- Beratung der Mitarbeiter aus den verschiedenen Abteilungen hinsichtlich der international geltenden Regularien
- Sie Vertreten den Abteilungsleiter bei der Kundenbetreuung

Ihre Qualifikationen:

- Mind. 4 Jahre Berufserfahrung innerhalb der Zulassung, Qualität- und Risikomanagement in der Medizinprodukte
- Gute Englisch Sprachkenntnisse im Wort und Schrift
- Sie arbeiten gerne sowohl selbstständig, als auch im Team

Haben Sie Interesse mehr über diese Position zu erfahren?

Larisa Leonteva

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Hesseneck, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Permanent

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Progressive

  • Straße:

    Bleichstrasse 8-10

  • Ort:

    40211 Düsseldorf, Deutschland