Projektbeschreibung
UMFELD UND MÖGLICHKEITEN: + Unbefristete Festanstellung bei global agierender CRO + Homebased-Arbeit + Überdurchschnittliches Vergütungspaket IHRE AUFGABE: Als Senior CRA (Clinical Research Associate) sind Sie für folgende Aufgaben verantwortlich: + Vorbereitung, Durchführung und Abschluß klinischer Studien nach ICH- und GCP-Richtlinien, inklusive site selection-, initiation-, monitoring- und close-out-visits + Unterstützung des Projekt-Managers und Übernahme von Lead CRA-Aufgaben nach Bedarf + Unterstützung bei der Erstellung von Protokollen und CRF IHRE QUALIFIKATION: Verbindliche Voraussetzung für diese Position ist eine ca. zweijährige Berufserfahrung im Monitoring onkologischer klinischer Studien bei einem Auftragsforschungsinstitut (CRO) oder einem Sponsor. Ihr Profil deckt weiterhin folgende Punkte ab: + Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften / Health Sciences + Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift) und sicherer Umgang mit Standard Software + Bundesweite Reisebereitschaft für In- und Ausland im Umfang von bis zu 70%, inklusive Übernachtungen STICHWORTE: Homebased -Clinical Research Associate - Sponsor - Pharmaceutical - CRO - clinical research and development - ICH - GCP - AMG - clinical trials - permanent - Festanstellung - München - Frankfurt - Köln - Berlin - Hamburg - Oncology - Onkologie - homebased - homeoffice KONTAKT: STEFFEN RAHM, Team Manager (Dipl.-Kfm.) +49 89 551 9766
Projektdetails
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Vertragsart:
Permanent
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen