Projektbeschreibung
IHRE AUFGABE: + Planung, Organisation und Monitoring klinischer Studien im Bereich der Medizinprodukte (Cardiovascular) + Schulung von Mitarbeitern und Kunden in der Umsetzung der einschlägigen Gesetze und Richtlinien wie ICH GCP und MPG bei der Durchführung klinischer Studien + Übernahme organisatorischer, kommunikativer und dokumentarischer Aufgaben + Sicherstellung und Einhaltung von Prüfplänen und studienspezifischen Verfahren + Kontrolle und Einhaltung der Qualität sowie der Senior Clinical Research Associate - Medical Device, MPG-Studien - Homebased IHRE AUFGABE: + Planung, Organisation und Monitoring klinischer Studien im Bereich der Medizinprodukte (Cardiovascular) + Schulung von Mitarbeitern und Kunden in der Umsetzung der einschlägigen Gesetze und Richtlinien wie ICH GCP und MPG bei der Durchführung klinischer Studien + Übernahme organisatorischer, kommunikativer und dokumentarischer Aufgaben + Sicherstellung und Einhaltung von Prüfplänen und studienspezifischen Verfahren + Kontrolle und Einhaltung der Qualität sowie der Budget- und Zeitvorgaben + Fachliche Unterstützung des Produktmanagements sowie Kontaktpflege zu Kliniken und Ärzten IHRE QUALIFIKATION: + Etwa zwei Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien im Bereich der Medizinprodukte / medical devices + Abgeschlossenes Hochschulstudium mit medizinischem/naturwissenschaftlichem Hintergrund; Alternativ: Ausbildung zum/zur MTA, PTA, Krankenpfleger/in o. ä.; + Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift + Bereitschaft zu Reisetätigkeit im Umfang von bis zu 60% STICHWORTE: Clinical Research Associate - CRA - Medical Device - Medizinprodukte - MPG - ICH GCP - Kardio - cardiovascular - Clinical trials - klinische Forschung und Entwicklung - Medizintechnik - Homebased - Medical - Medical Technology KONTAKT: STEFFEN RAHM, Team Manager (Dipl.-Kfm.) Senden Sie Ihren CV als Word-Dokument in englischer Sprache an: +49 89 551 9766 + Etwa zwei Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien im Bereich der Medizinprodukte / medical devices + Abgeschlossenes Hochschulstudium mit medizinischem/naturwissenschaftlichem Hintergrund; Alternativ: Ausbildung zum/zur MTA, PTA, Krankenpfleger/in o. ä.; + Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift + Bereitschaft zu Reisetätigkeit im Umfang von bis zu 60%
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
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Vertragsart:
Permanent
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen