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Regulatory Affiars Manager Freelance
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Gesuchte Skills: Schulung
Projektbeschreibung
Das sollten Sie mitbringen:
* Naturwissenschaftliches, medizinisches, pharmazeutisches oder vergleichbares Studium
* 3 oder mehr Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
* Erfahrungen mit MRP/ DCP-Verfahren
* Erfahrungen mit Packmitteln
* Stufen- oder Informationsbeauftragter
* Ausgeprägte Hands-On Mentalität
* Teamfähigkeit und hohes Qualitätsbewusstsein
Die Projektaufgaben:
* Durchführung eins MRP/ DCP-Verfahrens
* Stufen- oder Informationsbeauftragter
* Pflege der bestehenden EU-Zulassungen
* Erstellung und Bearbeitung von Zulassungs- und Änderungsanzeigen
* Beantwortung medizinisch-wissenschaftlicher Anfragen von Fachkreisen und Patienten
* Schulung des Außendienstes in medizinisch-wissenschaftlichen und pharmazeutisch-rechtlichen Belangen
Start: variabel (ab sofort möglich)
Projektlaufzeit: ca. 6 Monate, mit Option auf Verlängerung
Ort: Baden-Württemberg (office based) mit tageweiser homebased Option
Haben Sie Interesse an diesem Projekt?
Dann freue ich mich auf Ihren Anruf unter +49 (0) 89 - 5519744 oder am besten gleich per E-Mail unter s.bloechl(at)progressiverecruitment.com. Schicken Sie mir bitte dazu einen aktuellen Lebenslauf im Word-Format.
Sollte diese Position keine Relevanz für Sie haben und Sie kennen jemanden der Interesse daran haben könnte, geben Sie bitte meine Kontaktdaten weiter. Enthalten Sie diese Möglichkeit niemanden vor.
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und ein interessantes Gespräch mit Ihnen.
Mit freundlichen Grüßen,
Stefan Blöchl
Projektdetails
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Einsatzort:
Baden-Wurttemberg, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges