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Regulatory Affairs und Quality Assurance
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Regulatory Affairs und Quality Assurance in BERLIN
Ihre Qualifikationen:
Sie haben einen Medizinprodukte-, Biotechnologie - oder Chemiehintergrund. 3-5 Jahre Arbeitserfahrung im Bereich Regulatory Affairs/Qualitätsmanagement liegen vor. Sie verfügen über gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Kommunikationsfähigkeit, Ehrgeiz und Teamgeist sind willkommen.
Ihre Aufgaben:
Neben der Durchführung des Risikomanagements und Beratung der Mitarbeiter aus den verschiedenen Abteilungen hinsichtlich der Regularien, sind Sie für die Zertifizierung nach in der EU geltende Regularien und Qualitätssicherung der Medizinprodukte zuständig. Sie sind zudem verantwortlich für die Zusammenstellung der relevanten Dokumente und halten guten Kontakt zu den Behörden.
Wenn Sie Interesse haben, zögern Sie nicht, mich zu kontaktieren!
Ihre Ansprechpartnerin,
Larisa Leonteva
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges