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Regulatory Affairs Spezialisten (m/w)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Projektbeschreibung

REFERENZNUMMER:

312106/8

IHRE AUFGABEN:

-Erstellung der Technischen Dokumentation und Zulassungsdossiers
-Steuerung des Registrierungsstatus und Abstimmung mit der Marketingorganisation
-Planung und Umsetzung der regulatorischen Anforderungen im Produktlebenszyklus
-Planung und Durchführung von Audits bezüglich regulatorischer Anforderungen

IHRE QUALIFIKATIONEN:

-Abgeschlossenes Studium aus dem Bereich Life Science, Ingenieurwissenschaften oder Vergleichbares
-Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
-Berufserfahrung im Segment In-vitro-Diagnostika
-Sichere Kenntnisse von GMP, ISO 13485, ISO 9001, 21 CFR 820 und technischer Produktstandards
-Sehr gute Englischkenntnisse

WEITERE QUALIFIKATIONEN:

Regulatory Affairs Manager

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Berlin, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    6 MM

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland