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Regulatory Affairs Spezialisten (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
312106/8
IHRE AUFGABEN:
-Erstellung der Technischen Dokumentation und Zulassungsdossiers
-Steuerung des Registrierungsstatus und Abstimmung mit der Marketingorganisation
-Planung und Umsetzung der regulatorischen Anforderungen im Produktlebenszyklus
-Planung und Durchführung von Audits bezüglich regulatorischer Anforderungen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium aus dem Bereich Life Science, Ingenieurwissenschaften oder Vergleichbares
-Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
-Berufserfahrung im Segment In-vitro-Diagnostika
-Sichere Kenntnisse von GMP, ISO 13485, ISO 9001, 21 CFR 820 und technischer Produktstandards
-Sehr gute Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges