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Regulatory Affairs Spezialisten (m/w)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Projektbeschreibung

REFERENZNUMMER:

233502/14

IHRE AUFGABEN:

-Vorbereitung und Durchführung der Zulassungsunterlagen bei der FDA
-Überprüfen der technischen Dokumentatoin auf Vollständigkeit
-Übernahme der Kommunikation mit der FDA

IHRE QUALIFIKATIONEN:

-Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs im Bereich Medizinprodukte
-Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte Risikoklasse I - III
-Erfahrung in der Dentalindustrie

WEITERE QUALIFIKATIONEN:

Regulatory Affairs Manager

Projektdetails

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland