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Regulatory Affairs Spezialisten (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
233502/14
IHRE AUFGABEN:
-Vorbereitung und Durchführung der Zulassungsunterlagen bei der FDA
-Überprüfen der technischen Dokumentatoin auf Vollständigkeit
-Übernahme der Kommunikation mit der FDA
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs im Bereich Medizinprodukte
-Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte Risikoklasse I - III
-Erfahrung in der Dentalindustrie
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
233502/14
IHRE AUFGABEN:
-Vorbereitung und Durchführung der Zulassungsunterlagen bei der FDA
-Überprüfen der technischen Dokumentatoin auf Vollständigkeit
-Übernahme der Kommunikation mit der FDA
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs im Bereich Medizinprodukte
-Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte Risikoklasse I - III
-Erfahrung in der Dentalindustrie
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
6 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges