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Regulatory Affairs Spezialist (m/w)

Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf

Projektbeschreibung

*** Jetzt bewerben - nächste Woche starten!!!***

Für meinen Kunden in Hamburg suche ich ab sofort einen Kandidaten für folgende Vakanz:

Regulatory Affairs Spezialist (m/w)

Ihre Qualifikationen:

Sie haben einen Medizintechnik-, Werkstofftechnik- oder Maschinenbauhintergrund. Erste Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs/Qualitätsmanagement liegen vor. Sie verfügen über gute Deutsch und Englisch Sprachkenntnisse in Wort und Schrift. Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist sind willkommen.

Ihre Aufgaben:

Neben der Durchführung des Risikomanagements und Beratung der Mitarbeiter aus den verschiedenen Abteilungen hinsichtlich der international geltenden Regularien, sind Sie für die Zertifizierung der Medizinprodukte nach ISO 13485 und FDA zuständig. Sie sind zudem verantwortlich für die Zusammenstellung der relevanten Dokumente und halten den guten Kontakt zu den Behörden.

Wenn Sie Interesse haben, zögern Sie nicht, mich zu kontaktieren!

Ihre Ansprechpartnerin,

Larisa Leonteva

**** Weitere 9 Positionen sind im Portfolio!!!!!*****

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Hamburg, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Permanent

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Progressive

  • Straße:

    Bleichstrasse 8-10

  • Ort:

    40211 Düsseldorf, Deutschland