Dieses Jobangebot ist archiviert und steht nicht mehr zur Verfügung.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.

Regulatory Affairs Specialist (m/f)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Projektbeschreibung

REFERENZNUMMER:

353541/11

IHRE AUFGABEN:

-Prepare, coordinate and submit variation files, mainly CMC variations
-Working with Swissmedic portal
-Liaise with all relevant internal departments and partner companies to ensure availability of required documentation and to discuss the status of the variations
-Prepare and submit variations

and answer questions about submissions

IHRE QUALIFIKATIONEN:

-Bachelor, PTA, CTA, MTA or similar education
-Experience in a pharmaceutical industry, especially in the regulatory affairs area
-Good computer skills (MS Office applications esp. Word, Excel and PowerPoint)
-Fluent in English (written and oral), very good knowledge in German
-Excellent planning and organisational skills
-Team player mentality and good communication skills

WEITERE QUALIFIKATIONEN:

Regulatory affairs manager

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Geneva,

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    4 MM

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland