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Regulatory Affairs/Quality Specialist (m/w)
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Regulatory Affairs/Quality Specialist (m/w)
Ihre Qualifikationen:
Sie haben einen Medizintechnik-, Werkstofftechnik- oder Maschinenbauhintergrund. Erste Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs/Qualitätsmanagement liegen vor. Sie verfügen über gute Deutsch und Englisch Sprachkenntnisse in Wort und Schrift. Kommunikationsfähigkeit und Teamgeist sind willkommen.
Ihre Aufgaben:
Neben der Durchführung des Risikomanagements und Beratung der Mitarbeiter aus den verschiedenen Abteilungen hinsichtlich der international geltenden Regularien, sind Sie für die Zertifizierung der Medizinprodukte nach ISO 13485 und FDA zuständig. Sie sind zudem verantwortlich für die Zusammenstellung der relevanten Dokumente und halten den guten Kontakt zu den Behörden.
Wenn Sie Interesse haben, zögern Sie nicht, mich zu kontaktieren!
Ihre Ansprechpartnerin,
Larisa Leonteva
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Progressive
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Straße:
Bleichstrasse 8-10
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Ort:
40211 Düsseldorf, Deutschland