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Regulatory Affairs Manager - Schwerpunkt Labelling (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
247822/8
IHRE AUFGABEN:
-Labelling nach EU Richtlinien erstellen
-Update von Texten
-Neuzulassung und Pflege von Arzneimitteln
-Erstellung aller benötigten Unterlagen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie oder Humanmedizin
-Fundierte Erfahrungen in Regulatory Affairs
-Fundierte Kenntnisse im Arzneimittelrecht und den Arzneimittelzulassungsverfahren
-Klare und verbindliche Kommunikation
-Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
-Breites Indikationswissen
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
2 MM++
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland