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Regulatory Affairs Manager (Schwerpunkt: Labeling) (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
- Erstellung und Überprüfung von Arzneimittelinformationstexten
- Erstellung und Überprüfung zulassungsrelevanter Dokumente gemäß einschlägiger Regularien
- Erstellung von Informationstexten
- Übersetzungen Englisch-Deutsch und Korrektur
- Erstellung von CPPs
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium o.Ä.
- Fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und Labeling
- Kenntnisse im Bereich AMG und Liquida
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager
- Erstellung und Überprüfung zulassungsrelevanter Dokumente gemäß einschlägiger Regularien
- Erstellung von Informationstexten
- Übersetzungen Englisch-Deutsch und Korrektur
- Erstellung von CPPs
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium o.Ä.
- Fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und Labeling
- Kenntnisse im Bereich AMG und Liquida
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
9 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges