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Regulatory Affairs Manager (Schwerpunkt: Erstellung von Ectds) (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
242322/8
IHRE AUFGABEN:
-Erstellung von eCTDs
-Pflege des kompletten eCTD-Lifecycles von der Zulassung bis zur Maintenance
-Upload von eCTDs zur FDA, EMA und EU-Behörden
-Formatierung von eCTD-Dokumenten
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Ähnliches
-Fundierte Kenntnisse bezüglich dem Erstellen von eCTDs
-Erfahrung in der F&E oder pharmazeutischen Produktion
-Verhandlungssichere Englisch-Kenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Medical Writer, Regulatory Affairs Associate, Regulatory Affairs Assistent
Projektdetails
- Einsatzort:
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland