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Regulatory Affairs Manager Schweiz
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Darüberhinaus ist eingehende Erfahrung mit Blutprodukten / Impfstoffen und Behördenkontakt mit der Swissmedic erwünscht.
Aufgaben:
* Betreuung einer Produktpalette MRP/DCP
* Behördenkontakt (Swissmedic)
* Life Cycle Management
* Labeling
Voraussetzungen:
* 3 - 5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
* Erfahrung im Bereich Life Cycle Management
* Erfahrung im Labeling
* Erfahrung Behördenkontakt Swissmedic
Dauer & Einsatzort: 6 Monate, vor Ort & Home Office
Bei Interesse zögern Sie nicht mich zu kontaktieren oder senden Sie mir bereits im Vorfeld Ihren aktuellen CV zu.
Projektdetails
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Einsatzort:
Germany, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Progressive
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Straße:
Bleichstrasse 8-10
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Ort:
40211 Düsseldorf, Deutschland