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Regulatory Affairs Manager Medizintechnik
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Gesuchte Skills: Consultant
Projektbeschreibung
Für einen international renommierten Medizinprodukte Hersteller suchen wir Unterstützung in folgendem Projekt:
Regulatory Affairs Consultant (w/m) Medizinprodukte
Ihre Aufgaben:
- Koordination der weltweiten Regulatory Affairs Prozesse mit den Geschäftsbereichen und Landesgesellschaften
- Zusammenstellung der relevanten Dokumentation
- Beratung und Unterstützung der Geschäftsbereiche bei internationalen Zulassungsverfahren
- Korrespondenz und Interaktion mit den Kollegen vor Ort
Ihr Profil:
- Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und der selbstständigen Zusammenstellung von Dossiers
- Expertise im Bereich Regulatory Affairs Medizinprodukte im internationalen Bereich
- Erfahrung mit aktiven Medizinprodukten
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Start: VHB
Stundensatz: VHB
Standort: Mitteldeutschland
Einsatzlänge: mindestens 6 Monate plus Verlängerung, 3-5 Tage pro Woche, teilweise homebased Option
Rufen Sie mich an, wenn Sie Interesse haben unter 089 5519744!
Mit den besten Grüßen aus München
Malin Behrens
Projektdetails
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Einsatzort:
Germany, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Organisation/Management