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Regulatory Affairs Manager Medizintechnik

Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf

Gesuchte Skills: Consultant

Projektbeschreibung

Regulatory Affairs Consultant (m/w) Medizinprodukte

Für einen international renommierten Medizinprodukte Hersteller suchen wir Unterstützung in folgendem Projekt:

Regulatory Affairs Consultant (w/m) Medizinprodukte

Ihre Aufgaben:

- Koordination der weltweiten Regulatory Affairs Prozesse mit den Geschäftsbereichen und Landesgesellschaften
- Zusammenstellung der relevanten Dokumentation
- Beratung und Unterstützung der Geschäftsbereiche bei internationalen Zulassungsverfahren
- Korrespondenz und Interaktion mit den Kollegen vor Ort

Ihr Profil:

- Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und der selbstständigen Zusammenstellung von Dossiers
- Expertise im Bereich Regulatory Affairs Medizinprodukte im internationalen Bereich
- Erfahrung mit aktiven Medizinprodukten
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Start: VHB
Stundensatz: VHB
Standort: Mitteldeutschland

Einsatzlänge: mindestens 6 Monate plus Verlängerung, 3-5 Tage pro Woche, teilweise homebased Option

Rufen Sie mich an, wenn Sie Interesse haben unter 089 5519744!

Mit den besten Grüßen aus München

Malin Behrens

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Germany, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Organisation/Management

  • Skills:

    consultant

Progressive

  • Straße:

    Bleichstrasse 8-10

  • Ort:

    40211 Düsseldorf, Deutschland