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Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
258766/9
IHRE AUFGABEN:
-Ausrollen von bestehenden Zulassungen in weitere Regionen, insbesondere Zulassungen im Nahen Osten sowie den CIS (GUS) Staaten, bzw. in Südamerika
-Dossier Erstellung
-Kommunikation mit den Behörden
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfahrung in der internationalen Zulassung von nicht aktiven Medizinprodukten der Risikoklassen IIb oder III
-Erfahrung in der Zulassung im Nahen/Mittleren Osten oder den CIS (GUS) Staaten
-Wünschenswert ist Erfahrung in der Bewertung der Biokompatibilität von Medizinprodukten
-Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM++
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland