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Regulatory Affairs Manager (Medizinprodukte) (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
253930/9
IHRE AUFGABEN:
-Internationale Zulassung von Medizinprodukten
-Dossiererstellung
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfahrung im Dossier Writing von aktiven oder passiven Implantaten
-Erfahrung in der internationalen Zulassung von Medizinprodukten
-Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
253930/9
IHRE AUFGABEN:
-Internationale Zulassung von Medizinprodukten
-Dossiererstellung
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfahrung im Dossier Writing von aktiven oder passiven Implantaten
-Erfahrung in der internationalen Zulassung von Medizinprodukten
-Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
6 MM++
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges