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Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
- Bearbeitung von Reklamationen
- Erstellung von technischen Dokumentationen für die Prüfung von Notified Bodies Risikoklassen II-III
- Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung
- Studium der Ingenieurswissenschaften
ist wünschenswert - Kenntnisse der Systeme ISO 13485 und FDA CFR
- Zulassungserfahrung nach 510K
- Fließende Englischkenntnisse
Weitere Qualifikationen: , Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM+
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland