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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen

Projektbeschreibung

Aktuell sind wir auf der Suche nach einem Experten für die Zulassung von aktiven Medizinprodukten (mind. Klasse II Produkt).

Zu Ihren Aufgaben gehören:
+ Koordination und Umsetzung von Neueinreichungen (global) und Pflege internationaler Zulassungen
+ Terminnachverfolgung bzw. -überwachung
+ Regulatorischer Umsetzung von Entwicklungsprojekten
+ Zusammenstellen von Zulassungsunterlagen
+ Compliance der Zulassungsunterlagen und Daten-/ Dokumentenablagesysteme

+ Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik (mind. Klasse II Produkt), aktive Produkte besser als nicht-aktive
+ Kenntnisse in ISO 13485

Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.

Projektdetails

  • Einsatzort:

    D8, Raum München, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    6 Monate

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

SOLCOM GmbH

  • Straße:

    Schuckertstr. 1

  • Ort:

    72766 Reutlingen, Deutschland

  • Projekte:

    183 Projekte Alle anzeigen