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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Projektbeschreibung
Zu Ihren Aufgaben gehören:
+ Koordination und Umsetzung von Neueinreichungen (global) und Pflege internationaler Zulassungen
+ Terminnachverfolgung bzw. -überwachung
+ Regulatorischer Umsetzung von Entwicklungsprojekten
+ Zusammenstellen von Zulassungsunterlagen
+ Compliance der Zulassungsunterlagen und Daten-/ Dokumentenablagesysteme
+ Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik (mind. Klasse II Produkt), aktive Produkte besser als nicht-aktive
+ Kenntnisse in ISO 13485
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Projektdetails
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Einsatzort:
D8, Raum München, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 Monate
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
SOLCOM GmbH
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Straße:
Schuckertstr. 1
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Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
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Projekte:
183 Projekte Alle anzeigen