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Regulatory Affairs Manager (m/w)
Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen
Projektbeschreibung
Folgende Aufgaben warten auf Sie:
+ Internationale Zulassung von Medizinprodukten
+ Zulassungsunterlagen für beteiligte Staaten bereitstellen
+ Zulassungsrelevante Dokumente für die jeweiligen Zielmärkte anpassen
+ Prüfung der technischen Dokumentationen auf Konformität
Must haves:
+ Erfahrung als Regulatory Affairs Manager
+ Erfahrung mit internationalen Zulassungen
+ Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten
+ Erfahrung bzgl. der technischen Dokumentation
+ Medical Device Regulation/MDR-Know-How
Nice to haves:
+ Erfahrung in der Produktrisikoanalyse
+ Erfahrung bzgl. Biokonformität
+ Erfahrung im Bereich Quality bzgl. ISO 13485
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
Projektdetails
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Einsatzort:
Plz-Gebiet 8, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
2 Monate
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
SOLCOM GmbH
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Straße:
Schuckertstr. 1
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Ort:
72766 Reutlingen, Deutschland
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Projekte:
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