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Regulatory Affairs Manager (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
346768/10
IHRE AUFGABEN:
-Internationale Zulassung von Medizinprodukten
-Zusammenarbeit mit Entwicklung um Produkte schnell auf den Markt einzuführen
-Kontakt zu Behörden und Zulassungsinstitutionen
-Erstellen, Bearbeiten und Überprüfen technischer Dokumente
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschossenes Studium der Medizintechnik oder naturwissenschaftliches Studium
-Profunde Erfahrung in der Zulassung von medizinischen Produkten
-Kenntnisse im Bereich Qualitätswesen und mit ISO 13485
-Sehr gute Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
346768/10
IHRE AUFGABEN:
-Internationale Zulassung von Medizinprodukten
-Zusammenarbeit mit Entwicklung um Produkte schnell auf den Markt einzuführen
-Kontakt zu Behörden und Zulassungsinstitutionen
-Erstellen, Bearbeiten und Überprüfen technischer Dokumente
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschossenes Studium der Medizintechnik oder naturwissenschaftliches Studium
-Profunde Erfahrung in der Zulassung von medizinischen Produkten
-Kenntnisse im Bereich Qualitätswesen und mit ISO 13485
-Sehr gute Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
4 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges