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Regulatory Affairs Manager (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
340259/10
IHRE AUFGABEN:
-Internationale Zulassungen von Medizinprodukten (Klasse III)
-Unterstützung in der Entwicklung von regulatorischen Strategien für mehrere Länder
-Verbesserung der Strategien basierend auf sich verändernden regulatorischen Anforderungen
-Steuerung der Zulassungsprozesse
-Erstellen, Bearbeiten und Überprüfen technischer Dokumente
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Profunde Erfahrungen mit MDR
-Verhandlungssicheres Englisch
-Von Vorteil sind Kenntnisse in einschlägigen Medizinprodukte-Normen (IEC 60601, ISO 14971, IEC 62304)
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager
Projektdetails
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Einsatzort:
München, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM++
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges