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Regulatory Affairs Manager (m/w)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Projektbeschreibung

REFERENZNUMMER:

340259/10

IHRE AUFGABEN:

-Internationale Zulassungen von Medizinprodukten (Klasse III)
-Unterstützung in der Entwicklung von regulatorischen Strategien für mehrere Länder
-Verbesserung der Strategien basierend auf sich verändernden regulatorischen Anforderungen
-Steuerung der Zulassungsprozesse
-Erstellen, Bearbeiten und Überprüfen technischer Dokumente

IHRE QUALIFIKATIONEN:

-Profunde Erfahrungen mit MDR
-Verhandlungssicheres Englisch
-Von Vorteil sind Kenntnisse in einschlägigen Medizinprodukte-Normen (IEC 60601, ISO 14971, IEC 62304)

WEITERE QUALIFIKATIONEN:

Qualitätsmanager

Projektdetails

  • Einsatzort:

    München, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    6 MM++

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland