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Regulatory Affairs Manager (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
318160/1
IHRE AUFGABEN:
-Überarbeitung des CAPA Management
-Zulassung der Produkte nach dem 510k Verfahren
-Erfüllung der Anforderungen des Qualitätsmanagement Systems nach 21 CFR 820
-Konformitätsbewertung nach Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte der Risikoklasse 2
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium in der Medizintechnik, oder vergleichbarer Abschluss
-Erfahrung in der Zulassung von medizinischen Produkten in Europa und in den USA
-Kenntnisse in den Bereichen Medizintechnik und Qualitätswesen sind wünschenswert
-Sehr gute Englischkenntnisse
-Fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager, Regulatory Affairs Manager
318160/1
IHRE AUFGABEN:
-Überarbeitung des CAPA Management
-Zulassung der Produkte nach dem 510k Verfahren
-Erfüllung der Anforderungen des Qualitätsmanagement Systems nach 21 CFR 820
-Konformitätsbewertung nach Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte der Risikoklasse 2
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium in der Medizintechnik, oder vergleichbarer Abschluss
-Erfahrung in der Zulassung von medizinischen Produkten in Europa und in den USA
-Kenntnisse in den Bereichen Medizintechnik und Qualitätswesen sind wünschenswert
-Sehr gute Englischkenntnisse
-Fundierte Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Qualitätsmanager, Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
2 MM++
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges