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Regulatory Affairs Manager (m/w)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Projektbeschreibung

REFERENZNUMMER:

238300/14

IHRE AUFGABEN:

-Labelling (Arzneimittelinformation)

erstellen -Vergabe von Zulassungsprojekten an Dritte ( Ein- und Auslizensierungen)
-Kontakt zu Geschäftspartnern und Verbänden sowie zu internen und externen Kunden

pflegen -Neuzulassung und Pflege von Arzneimitteln und Medizinprodukten
-Wissenschaftliche Beratungsgespräche bei den Bundesoberbehörden

IHRE QUALIFIKATIONEN:

-Studium der Naturwissenschaften, Pharmazie oder Humanmedizin
-Fundierte Erfahrungen in Regulatory Affairs (Sponsor Erfahrung von Vorteil)
-Nachweislich profunde Projekterfahrung in der Zusammenarbeit mit europäischen und deutschen Arzneimittelzulassungsbehörden
-Fundierte Kenntnisse im Arzneimittelrecht und den Arzneimittelzulassungsverfahren
-Klare und verbindliche Kommunikation (Deutsch und Englisch) in Wort und Schrift
-Projektmanagementerfahrungen vorteilhaft

WEITERE QUALIFIKATIONEN:

Regulatory Affairs Associate, Regulatory Affairs Manager

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Berlin, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    12 MM

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland