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Regulatory Affairs Manager (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
- Bearbeitung von Zulassungen für Original-Arzneimittel
- Ansprechpartner von Behörden für alle Fragen rund um die Zulassung der Produkte
- Erstellung des Zulassungsdossiers sowie Qualitätskontrolle der Zulassungsunterlagen
- Vorbereitung des Zulassungsverfahrens sowie Einreichung auf nationaler und internationaler Ebene
- Medizinischer oder pharmazeutischer Bildungshintergrund
- Erfahrungen im Umgang mit Behörden (FDA, EMA)
- Fundierte Kenntnisse aus dem regulatorischen Umfeld
- Englisch-Kenntnisse
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager
- Ansprechpartner von Behörden für alle Fragen rund um die Zulassung der Produkte
- Erstellung des Zulassungsdossiers sowie Qualitätskontrolle der Zulassungsunterlagen
- Vorbereitung des Zulassungsverfahrens sowie Einreichung auf nationaler und internationaler Ebene
- Medizinischer oder pharmazeutischer Bildungshintergrund
- Erfahrungen im Umgang mit Behörden (FDA, EMA)
- Fundierte Kenntnisse aus dem regulatorischen Umfeld
- Englisch-Kenntnisse
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
6 MM++
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges