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Regulatory Affairs Manager (Klinik und Präklinik) (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
- Koordination aller notwendigen Genehmigungen zur Durchführung einer klinischen Studie
- Erstellung und Aktualisierung aller notwendigen Dokumente
- Kontakt mit den Behörden
- Präklinisches und klinisches Development
- Erstellung eines CMC-Dossiers für eine neue Darreichungsform
- Vorbereitung und Durchführung des Zulassungsverfahrens im dezentralen und nationalen Verfahren
- Maintenance-Aufgaben für ein zugelassenes Produkt
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Humanmedizin, Naturwissenschaften, o.ä.
- Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs sowie Projekt- und Studienerfahrungen im präklinischen / klinischen Umfeld
- Kommunikationsstärke
- Durchsetzungsvermögen
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Weitere Qualifikationen: , Regulatory Affairs Manager
- Erstellung und Aktualisierung aller notwendigen Dokumente
- Kontakt mit den Behörden
- Präklinisches und klinisches Development
- Erstellung eines CMC-Dossiers für eine neue Darreichungsform
- Vorbereitung und Durchführung des Zulassungsverfahrens im dezentralen und nationalen Verfahren
- Maintenance-Aufgaben für ein zugelassenes Produkt
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Humanmedizin, Naturwissenschaften, o.ä.
- Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs sowie Projekt- und Studienerfahrungen im präklinischen / klinischen Umfeld
- Kommunikationsstärke
- Durchsetzungsvermögen
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse
Weitere Qualifikationen: , Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
6 MM++
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges