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Regulatory Affairs Manager Hamburg

Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf

Gesuchte Skills: Consultant

Projektbeschreibung

Arbeiten in der Hansestadt Hamburg? Viele Menschen träumen nur davon, Sie haben die Chance!

Sie bringen mit :

* Ein naturwissenschaftliches Studium, bevorzugt Studium der Pharmazie
* Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Zulassung/R&D oder der Arzneimittelherstellung bzw. - prüfung
* Gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift
* Leidenschaft für Sorgfältigkeit und Detail

Zu Ihren spannenden Aufgaben gehört die:

* Weiterentwicklung von bereits zugelassenen Arzneimitteln
* Variations, Renewals, Maintenance bestehender Produkte
* nationale, internationale Zulassungen, MRP/DCP
* Kommunikation mit nationalen, internationalen Behörden

Sie haben außerdem Freude am Umgang mit Menschen aus den verschiedensten Kulturen und arbeiten gern im Team?

Dann bewerben Sie sich umgehend bei mir! Ich verfüge über direkte Kontakte zu den Entscheidungsträgern und bin somit ihr ?heisser Draht' zu Ihrem Traumjob.

Des Weiteren unterstütze ich Sie bei der Interviewvorbereitung und gebe umfassende Hintergrundinformation zu dem Unternehmen, sowie zum Regulatory Affairs Markt.

Ich freue mich auf Ihre Bewerbung.

Verena Medved

Recruitment Consultant Regulatory Affairs

Telefon 089 5519 766

Ihre Daten werden nicht ohne Ihr Wissen an Dritte weitergegeben.

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Hamburg, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Permanent

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Organisation/Management

  • Skills:

    consultant

Progressive

  • Straße:

    Bleichstrasse 8-10

  • Ort:

    40211 Düsseldorf, Deutschland