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Regulatory Affairs Manager gem. 510 (k) Medizinprodukte (m/w)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Projektbeschreibung

REFERENZNUMMER:

243441/14

IHRE AUFGABEN:

-Unterstützung in der Zulassung nach 510 (k)
-Unterstützung in der CE- Zulassung
-Erstellung von technischer Dokumentation im EU Bereich

IHRE QUALIFIKATIONEN:

-Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften o.Ä.
-Kenntnisse 510(k)
-Kenntnisse im Bereich Medical Device Klasse I - III
-Erfahrung im Schreiben im "Sted Format"
-Kenntnisse technischer Dokumentation im EU Bereich
-Kenntnisse in der CE- Zulassung
-Kenntnisse GMP / FDA
-Fließend Englisch
-Fließend Deutsch
-Tätigkeit ausschließlich Remote

WEITERE QUALIFIKATIONEN:

Regulatory Affairs Manager

Projektdetails

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland