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Regulatory Affairs Manager gem. 510 (k) Medizinprodukte (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
243441/14
IHRE AUFGABEN:
-Unterstützung in der Zulassung nach 510 (k)
-Unterstützung in der CE- Zulassung
-Erstellung von technischer Dokumentation im EU Bereich
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften o.Ä.
-Kenntnisse 510(k)
-Kenntnisse im Bereich Medical Device Klasse I - III
-Erfahrung im Schreiben im "Sted Format"
-Kenntnisse technischer Dokumentation im EU Bereich
-Kenntnisse in der CE- Zulassung
-Kenntnisse GMP / FDA
-Fließend Englisch
-Fließend Deutsch
-Tätigkeit ausschließlich Remote
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
243441/14
IHRE AUFGABEN:
-Unterstützung in der Zulassung nach 510 (k)
-Unterstützung in der CE- Zulassung
-Erstellung von technischer Dokumentation im EU Bereich
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften o.Ä.
-Kenntnisse 510(k)
-Kenntnisse im Bereich Medical Device Klasse I - III
-Erfahrung im Schreiben im "Sted Format"
-Kenntnisse technischer Dokumentation im EU Bereich
-Kenntnisse in der CE- Zulassung
-Kenntnisse GMP / FDA
-Fließend Englisch
-Fließend Deutsch
-Tätigkeit ausschließlich Remote
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
6 MM++
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges