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Regulatory Affairs Manager für Medical Devices (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
240438/14
IHRE AUFGABEN:
-Unterstützung des Bereiches Regulatory Affairs
-Erstellen und Überarbeiten von Dossiers
-Kontrolle von Dokumenten aus der Entwicklung
-Erteilung von Druckfreigaben
-Überprüfung der Inhalte auf Faltschachteln und Beipackzetteln
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfahrung im Bereich der Zulassung von Medical Devices (EU und außereuropäische Länder)
-Erfahrungen mit stofflichen Medizinprodukten
-Erfahrungen im Bereich Neurodermitis und Allergien nice to have
-Kenntnisse HWG
-Erfahrung mit Medical Devices Vigilance
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Associate, Regulatory Affairs Manager
240438/14
IHRE AUFGABEN:
-Unterstützung des Bereiches Regulatory Affairs
-Erstellen und Überarbeiten von Dossiers
-Kontrolle von Dokumenten aus der Entwicklung
-Erteilung von Druckfreigaben
-Überprüfung der Inhalte auf Faltschachteln und Beipackzetteln
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfahrung im Bereich der Zulassung von Medical Devices (EU und außereuropäische Länder)
-Erfahrungen mit stofflichen Medizinprodukten
-Erfahrungen im Bereich Neurodermitis und Allergien nice to have
-Kenntnisse HWG
-Erfahrung mit Medical Devices Vigilance
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Associate, Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
12 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges