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Regulatory Affairs Manager für Klinische Prüfungen (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
265133/1
IHRE AUFGABEN:
-Regulatorische Dokumente bereitstellen für die klinische Prüfung
-Koordination von CROs
-Nachverfolgung der Einreichungen
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Pharmazeutischer oder biologischer Studienabschluss oder vergleichbar - Promotion bevorzugt
-Erfahrung in der regulatorischen Begleitung von klinischen Prüfungen
-Erfahrung in der Zulassung von Arzneimitteln in der EU
-Deutsch- und Englischkenntnisse fließend in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM++
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Hays
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Straße:
Willy-Brandt-Platz 1-3
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Ort:
68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland