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Regulatory Affairs Manager (FDA) (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
- Medizinprodukt der Klasse III in den USA in Verkehr bringen
- Studienzulassung eines im EMA zugelassenen Medizinproduktes bei FDA parallel zur Markteinführung
- Effizientes Projekt- & Kostenmanagement
- Fundierte Kenntnisse zum FDA-Zulassungspocedere
- Ausgezeichnete englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
Weitere Qualifikationen: Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
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Einsatzort:
Hamburg, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
3 MM
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges