Dieses Jobangebot ist archiviert und steht nicht mehr zur Verfügung.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Vakante Jobangebote finden Sie unter Projekte.
Regulatory Affairs Manager Europe (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
250186/9
IHRE AUFGABEN:
-Regulatory Affairs Maintenance sowie Submission für EU Zulassungen
-Überprüfung von Dossierupdates
-Erstellen des Modul 1 für EU-Mitgliedsstaaten
-Nachverfolgung der Updates und Submission
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Sehr gute Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
-Viel Erfahrung mit der Zulassung von Arzneimitteln
-Fundierte Erfahrung mit Variations und Renewals
-Fundierte Erfahrung mit der Zulassung in der EU (MRP/DCP-Verfahren)
-Profunde Erfahrung mit Generika
-Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
250186/9
IHRE AUFGABEN:
-Regulatory Affairs Maintenance sowie Submission für EU Zulassungen
-Überprüfung von Dossierupdates
-Erstellen des Modul 1 für EU-Mitgliedsstaaten
-Nachverfolgung der Updates und Submission
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Sehr gute Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
-Viel Erfahrung mit der Zulassung von Arzneimitteln
-Fundierte Erfahrung mit Variations und Renewals
-Fundierte Erfahrung mit der Zulassung in der EU (MRP/DCP-Verfahren)
-Profunde Erfahrung mit Generika
-Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
12 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges