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Regulatory Affairs Manager EU für Medizienprodukte (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
252830/14
IHRE AUFGABEN:
-Planung, Koordination und Durchführung von Zulassungen für Medizinprodukte (Klassen IIa) in Europa
-Erstellung und Pflege von Zulassungsdossiers
-Kommunikation mit Behörden im In- und Ausland
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften oder gleichwertige Qualifikation durch fundierte Tätigkeit im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller
-Fundierte Erfahrung in der Zulassung von Medizienprodukten (Klasse IIa)
-Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
252830/14
IHRE AUFGABEN:
-Planung, Koordination und Durchführung von Zulassungen für Medizinprodukte (Klassen IIa) in Europa
-Erstellung und Pflege von Zulassungsdossiers
-Kommunikation mit Behörden im In- und Ausland
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften oder gleichwertige Qualifikation durch fundierte Tätigkeit im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller
-Fundierte Erfahrung in der Zulassung von Medizienprodukten (Klasse IIa)
-Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
12 MM
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges