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Regulatory Affairs Manager CMC (m/w)

Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt

Projektbeschreibung

REFERENZNUMMER:

250033/8

IHRE AUFGABEN:

-Erstellung und Aktualisierung von Zulassungsdokumenten für Arzneimittel (Schwerpunkt: Modul 3)
-Bearbeitung von Variations und Mängelanzeigen
-Selbstständige Beschaffung der relevanten Informationen aus den einzelnen Abteilungen
-Medical Writing bestimmter Zulassungsparts

IHRE QUALIFIKATIONEN:

-Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften o.Ä., oder ähnliche Ausbildung
-Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager für Arzneimittel
-Kenntnisse bezüglich der Zulassung von Kosmetika, Medical Devices und Nahrungsergänzungsmitteln sind von Vorteil
-Fundierte Kenntnisse bezüglich CMC
-Verhandlungssichere Englischkenntnisse

WEITERE QUALIFIKATIONEN:

Regulatory Affairs Manager

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Berlin, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    6 MM++

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Hays

  • Straße:

    Willy-Brandt-Platz 1-3

  • Ort:

    68161 Mannheim, Universitätsstadt, Deutschland