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Regulatory Affairs Manager CMC (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
250033/8
IHRE AUFGABEN:
-Erstellung und Aktualisierung von Zulassungsdokumenten für Arzneimittel (Schwerpunkt: Modul 3)
-Bearbeitung von Variations und Mängelanzeigen
-Selbstständige Beschaffung der relevanten Informationen aus den einzelnen Abteilungen
-Medical Writing bestimmter Zulassungsparts
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften o.Ä., oder ähnliche Ausbildung
-Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager für Arzneimittel
-Kenntnisse bezüglich der Zulassung von Kosmetika, Medical Devices und Nahrungsergänzungsmitteln sind von Vorteil
-Fundierte Kenntnisse bezüglich CMC
-Verhandlungssichere Englischkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
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Einsatzort:
Berlin, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
6 MM++
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges