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Regulatory Affairs Manager CMC (m/W)
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Ihre Aufgaben sind die Durchsicht, Bearbeitung und Einreichung von Zulassungsunterlagen Der Schwerpunkt Ihrer Tätigkeit liegt im Qualitätsteil der Zulassung (Modul 3 und 2.3) Des weiteren unterstützend Sie die Anmeldung von Studienzentren, Koordination von Studiendaten und Unterstützung bei der Erstellung der Module 2.4 bis 2.7 im Rahmen der CTD Erstellung. Sie sind die Schnittstelle zu den internen Fachabteilungen, den internationalen Standorten, Behörden und externen Partnern und Dienstleistern.
Ihr Profil:
Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Pharmazie, Chemie oder Biologie, und bringen mindestens3 Jahre Erfahrungen in Regulatory Affairs insbesondere im Bereich CMC und idealerweise im Umfeld klinischer Studien mit.
Ihre Vorteile:
- interessantes Indikationsgebiet
- sehr nette Kollegen
- sehr interessante und vielfältige Aufgaben
- viel Gestaltungsspielraum
- flache Hierarchien
- internationales Arbeitsumfeld
- attraktive Vergütung
Mein Angebot für Sie:
Ich bin für auf die Besetzung von Stellen im Regulatory Affairs Bereich in Mittel- und Süddeutschland verantwortlich. Durch diese starke Spezialisierung und unsere langjährige Tätigkeit in der Pharma Branche, stehen wir mit sämtlichen Pharmaunternehmen in Kontakt und kennen dort die Entscheidungsträger.
Auf Basis meiner Kontakte gewinnen Sie schnell einen umfassenden Überblick über alle vakanten Stellen und einen guten Kontakt zu den Entscheidungsträgern.
Projektdetails
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Einsatzort:
Baden-Wurttemberg, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges