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Regulatory Affairs Manager CMC / Entwicklung / Rhein Main
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
- Erstellung aller relevanten Dokumente im Zusammenhang mit CMC / Modul 3 sowie Modul 2.3
- Ansprechpartner im Bezug auf die pharmazeutische Qualität der Produkte
- Einstufung von Daten hinsichtlich der Qualität von Zulassungen
- Konzeptionelle Mitarbeit in der Entwicklung von Arzneimitteln
Voraussetzungen:
- mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
- Erfahrung Entwicklung von Arzneimitteln
- Erfahrung CMC
Beginn: ASAP
Dauer: 6 Monate
Vor Ort, Rhein-Main Gebiet.
Projektdetails
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Einsatzort:
Hesseneck, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges