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Regulatory Affairs Manager CMC / Entwicklung / Rhein Main

Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf

Projektbeschreibung

Aufgaben:

- Erstellung aller relevanten Dokumente im Zusammenhang mit CMC / Modul 3 sowie Modul 2.3
- Ansprechpartner im Bezug auf die pharmazeutische Qualität der Produkte
- Einstufung von Daten hinsichtlich der Qualität von Zulassungen
- Konzeptionelle Mitarbeit in der Entwicklung von Arzneimitteln

Voraussetzungen:

- mindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs
- Erfahrung Entwicklung von Arzneimitteln
- Erfahrung CMC

Beginn: ASAP

Dauer: 6 Monate

Vor Ort, Rhein-Main Gebiet.

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Hesseneck, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    Keine Angabe

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

  • Kategorie:

    Sonstiges

Progressive

  • Straße:

    Bleichstrasse 8-10

  • Ort:

    40211 Düsseldorf, Deutschland