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Regulatory Affairs Manager CMC
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Aufgaben:
- Erstellung aller relevanten Dokumente im Zusammenhang mit CMC / Modul 3 sowie Modul 2.3
- Ansprechpartner im Bezug auf die pharmazeutische Qualität der Produkte
- Einstufung von Daten hinsichtlich der Qualität von Zulassungen
Voraussetzungen:
- 3+ Jahre Erfahrung im Bereich CMC
- Erfahrung Impfstoffe / Proteinchemie
- Erfahrung Behördenkontakt (PEI)
- Naturwissenschaftlicher Hintergrund
Rahmenbedingungen:
- Startdatum: ASAP
- Laufzeit: 6 Monate, Verlängerung möglich
- Arbeitsaufwand: min. 20 Stunden / Woche
- Einsatzort: vor Ort, Norddeutschland
Bei Interesse freue ich mich auf Ihre Rückmeldung.
Projektdetails
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Einsatzort:
Germany, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges
Progressive
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Straße:
Bleichstrasse 8-10
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Ort:
40211 Düsseldorf, Deutschland