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Regulatory Affairs Manager - Aktive Medizinprodukte
Eingestellt von Real Staffing Group aus Frankfurt am Main
Projektbeschreibung
Ihr Profil:
* Verhandlungssichere Englischkenntnisse
* Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaft/ Technik oder vergleichbare Ausbildung
* Kenntnisse im Medizinproduktrecht
* Mehrjährige Erfahrungen im Bereich der nationalen und internationalen Zulassung für Medizinprodukte
* Kenntnisse von relevanten Normen, Gesetzen und Regularien
Ihre Aufgaben:
* Pflege und Erstellung technischer Dokumentationen
* Betreuung des Produktentstehungsprozesses
* Optimierung der Zulassungsstrategien
* Verantwortung für den Zulassungsprozess der Medizinprodukte in Europa und USA
* Kommunikation mit nationalen und internationalen Behörden und Prüfstellen
* Optimierung des Riskomanagements
Wenn Sie diese anspruchsvolle Aufgabe interessant finden, freue ich mich über Ihre Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf/Word-Dokument) oder Ihren Erstkontakt:
Alexandra Georgopoulos
Für mehr Informationen über Real, besuchen Sie www.realstaffing.com
Projektdetails
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Einsatzort:
Baden-Wurttemberg, Deutschland
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Projektbeginn:
asap
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Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
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Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges