Regulatory Affairs Manager

Haben sie Erfahrung in der internationalen Zulassung und Interesse in neue Märkte zu expandieren? Dann könnte diese Stelle gut zu Ihnen passen.

Ihre Aufgaben:

Sie betreuen weltweit bestehenden Zulassungen in Bezug auf Änderungen und Verlängerungen und erstellen Zulassungsdossiers für Neueinreichungen. Auch werden Sie laufende Zulassungsverfahren im In- und Ausland mit begleiten. Bei entsprechender Eignung und Erfahrung möchten wir Ihnen zudem die Koordination der Zulassungsaktivitäten in neuen Märkten übertragen.

Ihr Profil:

Sie verfügen über ein naturwissenschaftliches Studium, vorzugsweise Pharmazie, Chemie oder Biologie, und bringen mindestens 2 Jahre Erfahrungen im Regulatory Affairs Bereich mit. Idealerweise waren Sie bereits mit Zulassungsverfahren in der EU, GUS, Asien oder Lateinamerika befasst oder bringen Projekt­management­erfahrung aus Arzneimittelentwicklungen mit. Sehr gute Englisch­kenntnisse in Wort und Schrift sind Voraussetzung, weitere Fremd­sprachen sind von Vorteil.

Ihre Vorteile:

- sehr nette Kollegen im Team und allgemein im Unternehmen
- sehr interessante und vielfältige Aufgaben
- regelmäßige Weiterbildung und Förderung der Mitarbeiter
- attraktive Vergütung

Mein Angebot für Sie:

Ich bin für auf die Besetzung von Stellen im Regulatory Affairs Bereich in Mittel- und Süddeutschland verantwortlich. Durch diese starke Spezialisierung und unsere langjährige Tätigkeit in der Pharma Branche, stehen wir mit sämtlichen Pharmaunternehmen in Kontakt und kennen dort die Entscheidungsträger.

Auf Basis meiner Kontakte gewinnen Sie schnell einen umfassenden Überblick über alle vakanten Stellen und einen guten Kontakt zu den Entscheidungsträgern.