Regulatory Affairs in der Medizintechnik (post-Production)

Für meinen Kunden in Niedersachsen bin ich gerade auf die Suche nach Bewerber für folgende Vakanz:

Mitarbeiter im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik (post-production)

Ihre Vorteile:
? Sie arbeiten in einem Unternehmen, das seine Produkte weltweit vertreibt.
? Eigenverantwortlich kommunizieren Sie mit Behörden im Bereich der EMEA
? Sie leben in einer Stadt mit hohem kulturellem Niveau, so dass Sie nicht nur von einem interessanten Job sondern auch von einem Wohnort mit

Für meinen Kunden in Niedersachsen bin ich gerade auf die Suche nach Bewerber für folgende Vakanz:

Mitarbeiter im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik (post-production)

Ihre Vorteile:

? Sie arbeiten in einem Unternehmen, das seine Produkte weltweit vertreibt.

? Eigenverantwortlich kommunizieren Sie mit Behörden im Bereich der EMEA

? Sie leben in einer Stadt mit hohem kulturellem Niveau, so dass Sie nicht nur von einem interessanten Job sondern auch von einem Wohnort mit hohem Freizeitwert profitieren können

Ihre Aufgaben:

? Sie sind für die Marktüberwachung zuständig und bewerten die Marktrückmeldungen

? Field Safety Notice und Field Safety Corrective Action

? Stellvertreten den Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte

Ihre Qualifikationen:

? Erste Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) innerhalb von Regulatory Affairs, QM und Risikomanagement

? Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, oder medizintechnisches Studium

? Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch

? Sie arbeiten gerne selbstständig und verfügen über gute Kommunikationsfähigkeit

Wollen Sie mehr über diese Position zu erfahren?

Ihre Ansprechpartnerin:

Larisa Leonteva

Sie bringen mit:
? Erste Berufserfahrung (mind. 2 Jahre) innerhalb von Regulatory Affairs, QM und Risikomanagement
? Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, oder medizintechnisches Studium
? Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
? Selbstständige arbeiten und über gute Kommunikationsfähigkeit