RA Specialist Aktive Klasse IIb, FDA und Japan

* Produktzulassung Klasse IIb, aktiv
* Dokumente erstellen, vorbereiten, einreichen und zulassen
* Einschlägige Erfahrung der ISO- Norm 13485 und ISO 14971
* Softwaredescription
* Must have: IEC 60601 I-I, I-II, und I-22, sowie 60825 und 62304
* Betroffene Länder : FDA und Japan

Ich suche aktuell für einen Kunden aus dem Raum Bayern einen erfahrenen Regulatory Affairs Spezialisten als Interimlösung per Januar/Februar 2013.

Für den Ausbau der RA Abteilung sucht der Kunde folgende Expertise:

Regulatory Affairs Spezialist:

* Produktzulassung Klasse IIb, aktiv
* Dokumente erstellen, vorbereiten, einreichen und zulassen
* Einschlägige Erfahrung der ISO- Norm 13485 und ISO 14971
* Softwaredescription
* Must have: IEC 60601 I-I, I-II, und I-22, sowie 60825 und 62304
* Betroffene Länder : FDA und Japan

Projektstart: Januar/ Februar 2013

Projektlänge: 4-6 Monate

Projekt: Vollzeit vor Ort / 4 Tage

Interviews: Dienstag 20. November 2012

Für nähere Informationen über dieses hervorragende Projekt sende Sie mir eine Mail mit aktuellem Lebenslauf oder melden sich unter der 089/ 5519 744.

Ich freue mich über Ihre Rückmeldung und verbleibe mit den Besten Grüßen aus München.

Michael Hunglinger