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RA Meddev
Eingestellt von Progressive aus Düsseldorf
Projektbeschreibung
Ich hoffe Ihr Wochenstart ist Ihnen gelungen?:)
Per sofort wird gesucht: RA Spezialist für Medizinprodukte
Ich habe soeben eine äußerst interessante Projektanfrage von einem meiner Münchener Kunden bekommen.
Thema: RA Spezialist für Medizinprodukte
Beginn: 01.11.2011
Ende: 6-8 Monate
Ort: München
Anforderungen: Einschlägige Erfahrungen im RA Bereich
* Technische Dokumentation zur Konfirmitätsbewertung 93/42 EWG bzw. nationaler Gesetzgebung
* Risikoanalyse für Medizinprodukte ISO 14971
* Aufbereitung der Medizinprodukte ( welche Anforderungen gelten?)
* Stellvertretender Sicherheitsbeauftragter ( § 30 MPG )
* Unterlagen für die Zulassungen der Medizniprodukte zusammenstellen. (nicht europäisches Ausland)
* Interner Koordinator (REACH,WEEE, RoHS)
*
Sie könne diese Anforderungen erfüllen?
Sie haben ab November/ Dezember freie Kapazitäten?
Sie möchten Ihre Erfahrungen innerhalb eines internationalen Umfeldes einbringen können oder haben Kollegen/ Bekannte die für dieses Projekt in Frage kommen würden?
Dann rufen Sie mich bitte heute noch an, senden mir eine aktualisierte Version Ihres Lebenslaufes zu und sichern sich als einer der Ersten einen der wenigen Interviewslots für diese Woche.
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und verbleibe bis dahin mit sonnigen Grüßen aus München.
Michael Hunglinger
Für mehr Informationen über Progressive Recruitment, besuchen Sie www.progressiverecruitment.com
Per sofort wird gesucht: RA Spezialist für Medizinprodukte
Ich habe soeben eine äußerst interessante Projektanfrage von einem meiner Münchener Kunden bekommen.
Thema: RA Spezialist für Medizinprodukte
Beginn: 01.11.2011
Ende: 6-8 Monate
Ort: München
Anforderungen: Einschlägige Erfahrungen im RA Bereich
* Technische Dokumentation zur Konfirmitätsbewertung 93/42 EWG bzw. nationaler Gesetzgebung
* Risikoanalyse für Medizinprodukte ISO 14971
* Aufbereitung der Medizinprodukte ( welche Anforderungen gelten?)
* Stellvertretender Sicherheitsbeauftragter ( § 30 MPG )
* Unterlagen für die Zulassungen der Medizniprodukte zusammenstellen. (nicht europäisches Ausland)
* Interner Koordinator (REACH,WEEE, RoHS)
*
Sie könne diese Anforderungen erfüllen?
Sie haben ab November/ Dezember freie Kapazitäten?
Sie möchten Ihre Erfahrungen innerhalb eines internationalen Umfeldes einbringen können oder haben Kollegen/ Bekannte die für dieses Projekt in Frage kommen würden?
Dann rufen Sie mich bitte heute noch an, senden mir eine aktualisierte Version Ihres Lebenslaufes zu und sichern sich als einer der Ersten einen der wenigen Interviewslots für diese Woche.
Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und verbleibe bis dahin mit sonnigen Grüßen aus München.
Michael Hunglinger
Für mehr Informationen über Progressive Recruitment, besuchen Sie www.progressiverecruitment.com
Projektdetails
- Einsatzort:
-
Projektbeginn:
asap
-
Projektdauer:
Keine Angabe
- Vertragsart:
-
Berufserfahrung:
Keine Angabe
Geforderte Qualifikationen
-
Kategorie:
Sonstiges