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Quality Regulatory Associate (m/w)
Eingestellt von Hays aus Mannheim, Universitätsstadt
Projektbeschreibung
REFERENZNUMMER:
322861/11
IHRE AUFGABEN:
-Verantwortlich für die Organisation und Verwaltung der Dokumentationsinhalte für Marktprodukte, Entwicklungsprodukte und Wirkstoffe
-Beantwortung von Anfragen aller internen und externen Anfragen und Anträgen betreffend Gehirnerkrankungen / United States Department of Agriculture (USDA) Deklarationen / GMO (genetisch modifizierte Organismen)
-Erstellen und aktualisieren der Tabellen für globale Marktprodukte und Entwicklungsprodukte
-Erstellen der Deklarationen zu Materialien tierischen Ursprungs sowie USDA Deklarationen zum Versand von Klinikmustern in die USA auf Anfrage von Clinical Supply
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium
-Profunde Berufserfahrung in der pharmazeutischen/chemischen Industrie, insbesondere im Bereich Quality, Regulatory oder Procurement
-Erfahrung in der Qualitätskontrolle der pharmazeutischen oder im Produktionsbereich (GMP-Umfeld) sind von Vorteil
-Sehr gute PC-Kenntnisse
-Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
322861/11
IHRE AUFGABEN:
-Verantwortlich für die Organisation und Verwaltung der Dokumentationsinhalte für Marktprodukte, Entwicklungsprodukte und Wirkstoffe
-Beantwortung von Anfragen aller internen und externen Anfragen und Anträgen betreffend Gehirnerkrankungen / United States Department of Agriculture (USDA) Deklarationen / GMO (genetisch modifizierte Organismen)
-Erstellen und aktualisieren der Tabellen für globale Marktprodukte und Entwicklungsprodukte
-Erstellen der Deklarationen zu Materialien tierischen Ursprungs sowie USDA Deklarationen zum Versand von Klinikmustern in die USA auf Anfrage von Clinical Supply
IHRE QUALIFIKATIONEN:
-Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium
-Profunde Berufserfahrung in der pharmazeutischen/chemischen Industrie, insbesondere im Bereich Quality, Regulatory oder Procurement
-Erfahrung in der Qualitätskontrolle der pharmazeutischen oder im Produktionsbereich (GMP-Umfeld) sind von Vorteil
-Sehr gute PC-Kenntnisse
-Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse
WEITERE QUALIFIKATIONEN:
Regulatory Affairs Manager
Projektdetails
Geforderte Qualifikationen
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Kategorie:
Sonstiges