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Quality & Regulatory Affairs Spezialist (m/w/d)

Eingestellt von SOLCOM GmbH aus Reutlingen

Gesuchte Skills: Usability

Projektbeschreibung

Derzeit sind wir für einen unserer Kunden auf der Suche nach einem Quality & Regulatory Affiars Spezialisten.

Hierbei werden Sie folgende Aufgaben übernehmen:
+ Ist-Analyse
+ Review
+ Empfehlungen aussprechen

Must:
+ Erfahrung mit klinischen Bewertungen/Studien
+ Risikomanagement (ISO 14971)
+ Usability Bewertung (ISO 62366)
+ Erfahrung mit der Produktzertifizierung CE (ISO 13485)

Nice:
+ Erfahrung mit der Produktzertifizierung FDA (FDA 21 CFR 820)
+ Software Validierung (ISO 60601)
+ TÜV Süd

Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.

Projektdetails

  • Einsatzort:

    Plz-Gebiet 5, Deutschland

  • Projektbeginn:

    asap

  • Projektdauer:

    1 Jahr

  • Vertragsart:

    Contract

  • Berufserfahrung:

    Keine Angabe

Geforderte Qualifikationen

SOLCOM GmbH

  • Straße:

    Schuckertstr. 1

  • Ort:

    72766 Reutlingen, Deutschland

  • Projekte:

    183 Projekte Alle anzeigen